Un nuovo promettente trattamento per il cancro ai polmoni

Questo trattamento riduce del 40% il rischio di morte a due anni e del 37% quello di recidiva per i tumori precoci.

Questo è uno studio di speranza. Il cancro del polmone è la principale causa di morte per cancro in Francia. Lunedì è stata pubblicata la fase 3 dello studio intitolato CheckMate 816, con risultati che dovrebbero “cambiare le pratiche” sulla gestione di questo tumore, in particolare le prime fasi, secondo la Pr Christine M. Lovly, oncologa della Vanderbilt University (USA).

Lo studio, condotto su 358 pazienti, mostra che la combinazione della chemioterapia tradizionale con l’immunoterapia, prima dell’intervento chirurgico, riduce significativamente il rischio di morte e recidiva. Per questo, il tumore deve essere ben localizzato, operabile e senza metastasi.

Riduce del 40% il rischio di morte

Se l’immunoterapia aiuta già a rallentare lo sviluppo di tumori metastatici, è sui tumori precedenti che ora sta dimostrando la sua efficacia. La combinazione di immunoterapia e chemioterapia prima dell’intervento chirurgico riduce il rischio di morte a due anni del 40% e quello di recidiva del 37%. Inoltre, in un quarto dei pazienti, il tumore diventa non canceroso dopo il trattamento. In confronto, questa cifra scende al 2% dopo la sola chemioterapia.

“Si tratta di un cambiamento completo nell’evoluzione della malattia. I pazienti curati a Curie nel 2017 sono ancora vivi cinque anni dopo!”, si rallegra il dottor Nicolas Girard, oncologo e pneumologo a capo dell’istituto di Curie-Montsouris thorax, durante un conferenza stampa segnalata da Le Figaro.

La sopravvivenza senza recidiva o progressione della malattia è di 31,6 mesi con questo doppio trattamento, rispetto a 20,8 mesi con la sola chemioterapia. A due anni, il 63,8% dei pazienti del primo gruppo non aveva visto il ritorno della malattia, rispetto al 45,3% del secondo gruppo.

Già autorizzato negli Stati Uniti

Questo trattamento consiste nel combinare tre sessioni di immunoterapia, potenziamento del sistema immunitario, con la chemioterapia e ha quindi il vantaggio di essere relativamente breve: due mesi in totale. Si riducono quindi anche la pesantezza del trattamento per il paziente e il suo costo per la collettività. La chiave del successo, tuttavia, è rilevare la malattia in una fase precoce nel maggior numero possibile di pazienti.

Già prima della pubblicazione dello studio, questo nuovo trattamento neoadiuvante ha ricevuto l’autorizzazione dall’Agenzia Federale per la Salute (FDA) americana per l’uso negli Stati Uniti.

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